近日，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）宣布，阿兹夫定片治疗新冠肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验结果达到预期。近日该公司已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。

相关临床试验结果显示，阿兹夫定片可以显著缩短中度的新冠肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。

此外，阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。

据国家药监局官网境内生产药品备案信息，阿兹夫定片已于6月29日备案，有望成为首款国产新冠口服药。